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人生最艰难的时刻你是怎样过来的这位年轻姑娘

时间:2019-06-28

  

人生最艰难的时刻你是怎样过来的这位年轻姑娘的故事泪目了

  一路上,我碰到一个眉清目秀的男孩子右脸有一块青紫色的胎记,一个吊着工作牌的侏儒女孩从高档商务楼里下班。

  去做皮肤化验手术的那天,选择了局麻的我眼睁睁看着主刀医生,从我小腿取下一大块皮肤。

  回家路上,我妈哭得声嘶力竭,她抱着手机给每个亲戚打电话,一把眼泪一把鼻涕哭诉着:“我家囡囡以后怎么办啊。”

  这样一场罕见的遗传病毁了我的冠军梦,让我变成一个彻头彻尾的大胖子。我恨吗?当然。可我依然还是要感谢这场病, 我相信现在的我,是更加丰实的,更加坚强的。

  19岁,我凭借文化课成绩顺利考上大学,成为了一名再普通不过的大学生。去年暑假,我对着镜子反复确认自己的腿不再那么吓人,在网上买了一条XXL的短裙,出门了。

  只有20岁的我,才走过了一辈子的四分之一,大概还没资格谈人生。艰难是有的,但倒也不敢冠以最高级。20岁的年纪,还是会被称为小孩子,哪里懂得人生的艰难苦楚?

  虽然还是会时不时翻出以前比赛时的照片,但我知道,这三年来,每一个深夜,每一场手术,每一次上药,都是在为我铸就属于我自己的盔甲。

  还有一件更要命的事。因为突然减少运动量,在短短半年时间里,我体重一下子飙升至130斤,就算控制食量,也无法有效减重。

  起初刚刚得病的时候,家里人都没有把它放在心上,以为只是一场再寻常不过的湿疹,涂点药膏就会好的那种。直到后来,我双腿上的伤口开始扩散、化脓、溃烂。

  一年时间,我就从一个拥有A4腰马甲线完美肌肉的女孩,变成一个四肢臃肿,身材走样的丑女孩。

  曾经的我是一名国家运动员,11岁从舞蹈转行至体育,一边读着初高中的文化课,一边跟着国家队训练,15岁一举在全国比赛拿下两个冠军,16岁跟随国家队拿下团体世界冠军。

  我们总是要学会接受那个不完美的自己。现在的我在夏天能穿短裙,定期进行适量运动,好好学习。

  过了几个星期,我和我妈拿着一纸诊断书,对着一串见都没见过的医疗学名,换来皮肤科教授一句:“小妹妹,我们从医一辈子,都不一定碰得到一个得这个病的病人。”

  我把自己的金牌都锁进了抽屉,按时服药,定期去医院复诊做治疗,医生告诉我,只要冬天不再复发,我就痊愈了。进入大学一年后,我拿了奖学金,评了先进,谈了一场恋爱,进了学生会,交了不少朋友。

  我只有17岁,老天爷逼我放弃了我最引以为傲的东西,难道让我从零开始奋斗吗?

  不知道从什么时候开始,皮肤溃烂的小孔开始不再渗出脓水,星星点点的癍疤远远看来也不那么明显了。

  我嘬着鼻涕从包里掏出来一张诊断书,上面写着:确诊为反应性穿通性胶原病,罕见遗传病。

  退役以后的一年里,我没有再穿过裙子。即使是上海四十度的夏天,我依旧穿着闷热的长裤,捂得严严实实,生怕别人被我溃烂的双腿吓到失声尖叫,生怕有人朝我投来异样的眼光。

  17岁,就在所有人都以为我会以一名体育生的身份正式进入国家队时,我宣布退役了。教练把我扯到角落,咬着牙关问我:“你是不是脑子出问题了。”

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